第164章 药业初成，省道定局

正式批量生产还需要一段时间，在此之前，我们可以从实验室中小批量试制，为后续审批和临床试验做好准备。”

江峰点点头，接过话头说道：“所以接下来一段时间，核心工作就是推进新药的审批手续。在此之前，我们需要收集大量的临床数据，完成各类检验流程，通过一系列标准测定，工作量依旧不小。”

他顿了顿，补充道：“虽然我们可以动用一些人脉关系加快审批进度，但必要的审批流程绝不能省略，这是底线。内地这边的审批事宜，就委托仲王总经理负责；香港那边的相关手续，还需要专人跟进处理。”

孟莲珊当即接话：“香港那边的手续我来负责吧。顺利的话，我们可以先推动新药在海外上市。大家都清楚，国内的审批效率向来不高，‘墙内开花墙外香’的例子也屡见不鲜。而且咱们这款新药，严格来说属于中成药，相关审批流程或许能适当缩短，这也是我们可以争取的优势。”

江峰沉吟片刻，缓缓说道：“其实也不是没有取巧的办法，若是按照正常审批流程，没有六七年时间，新药根本不可能实现批量生产和上市。我们可以请相关领域的专家研究一下，看看有没有符合规则、又能加快进度的合理方式。”

没人知道，在他重生的前世，这款新药正是通过一种取巧的方式快速上市的，但江峰此刻并没有将这个方法说出来——他清楚，前世与现在相隔二十年，时代背景、政策环境差异巨大，贸然照搬前世经验，未必符合当下实际，反而可能引发不必要的麻烦。

众人边喝边聊，脸上都难掩喜悦之色，气氛十分融洽。酒至半酣时，仲王双成忽然提出一个提议：“原琪辉制药厂原本就有自己的成熟产品，我们是不是可以将这些旧产品重新梳理、升级，作为新药上市前的补充？”

她继续说道：“另外，既然我们有了新生产线，也没必要一直等着新药审批，可以考虑同步生产一些市场需求稳定的常规药。不能把所有希望都寄托在新药上，多一条产品线，也能多一